У Мурата Алимова из Крыма редкая болезнь. Важна любая сумма

27.02.202120:03

У трехлетнего Мурата Алимова редкая генетическая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2 типа. Он не может самостоятельно подниматься по ступенькам, поднимать ножку, вставать, бегать и прыгать.

Мальчика может спасти самое дорогое лекарство в мире – укол ZOLGENSMA стоимостью 190 миллионов рублей (2,6 млн. $).

На сегодня силами неравнодушных людей собрано около 10 миллионов рублей. Но сумма огромная, поэтому для спасения малыша важен каждый рубль. Мать Дилбархон Алимова воспитывает двоих детей одна, сама она сирота. Подробная информация здесь.

СМА – это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии, и в итоге, обездвижению. Генетической причиной SMA являются мутации в гене SMN1. Ген SMN1 кодирует белок, необходимый для работы двигательных функций.

Все карты на имя мамы Алимова Дилбархон Шокировна
✅Сбербанк💳: 4817 7600 3288 3989 VISA
✅РНКБ БАНК💳 2200 0202 1458 5038 МИР
✅ЯНДЕКС ДЕНЬГИ 410011290535771
✅QIWI КОШЕЛЁК 8978 802-23-38
✅Web MONEY: 094461877663
✅Тинькофф 5536 9139 0720 2648
✅Альфа банк 5559 4938 0905 4829
✅ОЩАДБАНК УКРАИНА 5167 8032 0146 4117

Автор: Редакция Avdet

Редакция AVDET